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生技與醫療器材報導 第150期 2012年1月 (文/孫世昌)
為因應全球補充替代醫療(Complementary and Alternative Medicine;簡稱CAM)相關產品使用需求之快速增加、及強化對美國境內營養補充產品品質與安全之管理,聯邦食品藥物管理局(Food and Drug Administration;簡稱FDA)於2011年11月23日時,正式向美國Pennsylvania西區地方法院,對未確實遵守「營養補充品現行優良製造標準」(current Good Manufacturing Practice;簡稱cGMP)相關規定之營養補充品製造商(包括Manufacturing ATF Dedicated Excellence Inc.、ATF Fitness Products Inc.)及經營者James G. Vercellotti提起訴訟