發表時間 |
文章標題 |
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2011-10-30 |
加拿大~中國大陸科學與技術國際合作計畫協議書內容與實務概覽
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2011-10-30 |
歐盟提出「促進再生能源利用架構指令」草案以加強規範生質燃料之發展
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(19) |
2011-10-30 |
開放生技模式:CAMBIA授權條款簡介
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2011-10-30 |
開放生物技術淺析
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(10) |
2011-10-30 |
歐盟擬多元運用生物辨識資料加強警務合作~普魯姆條約簡介
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2011-10-28 |
2009/07/29 最新專利法修正草案對生技產業影響及因應建議
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(37) |
2011-10-28 |
2011/6/29美、歐細胞治療產品新近規範管理趨向研訓練課程
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(16) |
2011-10-28 |
農業生技產業化之專利與智財管理交流會
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(67) |
2011-10-28 |
2010/12/22「生技產業智財趨勢及促進法制」研習會
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(14) |
2011-10-28 |
2010/06/24 製藥產業最新國際發展趨勢暨兩岸佈局研討會
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(19) |
2011-10-28 |
2009-12-15「生技製藥研發保護發展趨勢研討會」
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(16) |
2011-10-28 |
2011.05.28 生醫倫理、權利與應用系列論壇(二)~研究用檢體再利用
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(13) |
2011-10-28 |
科學家擔憂歐盟新幹細胞管理原則可能將導致境內幹細胞研究能量流失
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(16) |
2011-10-28 |
歐洲藥品管理局針對境內醫療用幹細胞管理公布新指引文件
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(60) |
2011-10-28 |
FDA 日前發佈專家諮詢委員會議公眾意見提出程序指引
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(28) |
2011-10-28 |
印度藥廠、非政府組織反對即將與歐盟簽屬之自由貿易協定
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(63) |
2011-10-28 |
歐盟法院月前就胚胎幹細胞發明專利訴訟爭議舉行聽證會
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(135) |
2011-10-28 |
美國FDA 日前已首次核准由Momenta 與Sandoz 藥廠所共同開發之生物相似性藥品
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(217) |
2011-10-28 |
美國FTC 已將「終止給付遲延(Pay-for-Delay)藥品訴訟和解協議」列為最優先處理之反競爭問題
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(273) |
2011-10-28 |
歐盟擬修正現行臨床試驗管理指令
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(56) |
2011-10-28 |
歐盟境內生技新創公司正轉向美國尋求資金
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(46) |
2011-10-28 |
歐盟-印度FTA 之簽定可能對全球發展中國家AIDS 病患近用低價藥品產生影響
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(55) |
2011-10-28 |
美國FTC 正敦促政府立法以解決藥品有償延遲上市協議對消費者所造成之衝擊
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(28) |
2011-10-28 |
歐盟政府現正對境內藥品專利訴訟和解案件進行反競爭調查
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(37) |
2011-10-28 |
為突破醫藥產業瓶頸~歐盟於日前正式公布一項新創醫藥方案
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(19) |
2011-10-28 |
為保障歐盟境內大眾用藥安全~歐盟執委會提出醫藥品管理整體配套方案
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(12) |
2011-10-28 |
歐盟食品管理局擬建立風險評估外部專家資料庫
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(58) |
2011-10-27 |
歐盟藉由FP7 計畫 整合胚胎幹細胞研究規範
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(19) |
2011-10-27 |
歐盟將利用生物辨識資料 打擊犯罪防範恐怖活動?
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(24) |
2011-10-26 |
醫藥產業發展應兼衡公眾權益
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(9) |
2011-10-26 |
未來5年 歐盟將挹注20億歐元 投入五大疾病研發
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(39) |
2011-10-26 |
歐盟藥品專利訴訟和解協議管理新近發展
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2011-10-26 |
加拿大研擬生技仿效藥上市規範
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(59) |
2011-10-26 |
生技藥品商機 引爆各國生物相似性藥品查驗爭議
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(1042) |
2011-10-26 |
印度推動OSDD 計畫 開放生技研發平台新思維
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(82) |
2011-10-23 |
歐洲議會對再生能源利用達成協議
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(4) |
2011-10-23 |
歐盟正為即將於境內實施之可再生能源指令而煩憂
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(46) |